【摘要】目的 考察B淋巴细胞内免疫复合物(IC)对Toll样受体9(TLR9)激动剂CpG寡脱氧核苷酸(ODN)诱导的CD40和CD80高表达信号通路的抑制作用.方法 给小鼠腹腔注射CpG ODN和IC后,用免疫磁珠法分选小鼠脾脏CD19+B淋巴细胞,流式细胞术检测B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达.免疫磁珠法分选野生型和免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱb(FcγRⅡb)缺陷小鼠脾脏B淋巴细胞,体外用CpG ODN和(或)IC刺激后,蛋白质印迹法检测细胞内相关蛋白激酶的磷酸化水平.用JNK抑制剂(SP600125,50μmol/L)和p38抑制剂(SB203580,20 mg/L)处理后,流式细胞术检测CpG ODN活化B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达.结果 体内实验结果显示,IC抑制CpG ODN活化B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达(P均<0.05).IC抑制B淋巴细胞内CpG ODN诱导的JNK和p38磷酸化水平,但不能抑制FcγRⅡb缺陷小鼠B淋巴细胞JNK和p38的磷酸化水平.SP600125和SB203580处理后,CpG ODN活化B淋巴细胞表面CD40和CD80的表达均下调(P均<0.01).结论 B淋巴细胞内IC通过抑制JNK和p38通路抑制TLR9激动剂CpG ODN诱导的CD40和CD80表达.