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儿童左冠状动脉异常起源于肺动脉的诊断及外科治疗

【作者】 徐高俊 丁芳宝 梅举 黄建兵 张丽

【关键词】 左冠状动脉异常起源 肺动脉 诊

摘要】左冠状动脉异常起源于肺动脉(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA)是由于在胚胎发育的过程中左冠状动脉丛未与主动脉芽连接,而与肺动脉芽异常连接导致的冠状动脉一支或主要分支或两支起源于肺动脉的先天性畸形,发病率为 1/30万,占先天性心脏病的 0.26%~0.50%[1].ALCAPA常为孤立性病变,手术是唯一有效的治疗措施,若未能得到及时诊治,患儿 1岁内病死率高,仅 10%~15%的患儿可生存至青少年或成年[2].ALCAPA 临床表现缺乏特异性,在各年龄段均易被误诊、误治,如出生后得到及时诊治,远期效果佳[3].但国内对 ALCAPA的手术治疗多为个案报道,鲜有病例组的整体报告和总结.

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        出版单位:《第二军医大学学报》编辑部
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        邮编:200433