pcDNA3.1-Annexin A1真核表达载体对结直肠癌细胞迁移、
【作者】
杨晓群
[1] ;
葛慧娟
[1] ;
汪佳祺
[2] ;
余宏宇
[1] ;
何金
[1] ;
刘惠敏
[1] ;
蔡在龙
[2]
【关键词】
结直肠肿瘤
Annexin
A基因
【摘要】目的探讨Annexin A1对结直肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响。方法构建重组质粒pcDNA3.1-AnnexinA1,转染至结直肠癌细胞株SW480中,G418筛选稳定表达株,实时荧光定量PCR、蛋白质印迹检测转染前后Annexin A1mR-NA及蛋白表达;以空载体转染组及未转染SW480细胞作为对照,通过划痕修复实验和Transwell细胞侵袭实验对转染前后细胞的迁移和侵袭能力进行比较观察和分析。结果成功构建重组质粒pcDNA3.1-Annexin A1载体;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹检测结果均显示,重组体pcDNA3.1-Annexin A1稳定转染细胞株中Annexin A1mRNA及蛋白表达均明显高于空载体转染及未转染组细胞(P0.01),而后两者间比较差异无统计学意义(P0.05);重组体pcDNA3.1-Annexin A1转染组SW480细胞的迁移率(0.415±0.002)明显高于空载体转染组(0.267±0.003)及未转染组细胞(0.271±0.002),差异具有统计学意义(P0.05),而后两者间差异无统计学意义(P〈0.05);与空载体转染组(162.80±12.07)及未转染组(164.25±9.50)相比,重组体pcDNA3.1-Annexin A1转染组穿膜细胞数(221.75±12.07)增多,差异具有统计学意义(P〈0.05).结论人Annexin A1基因表达上调能提高结直肠癌细胞迁移和侵袭能力。
上一篇:嗅球蛋白1在肺癌组织中的表达及可能意义
下一篇:NKX6.1协同PDX1诱导人胎肝间充质干细胞分化为胰岛B样细胞