通络方剂对1型糖尿病大鼠肾功能及肾脏CTGF、RAGE、p-ERK1
【作者】
唐文佳
;
邹俊杰
;
石勇铨
;
邢玉微
;
刘志民
【关键词】
糖尿病肾病
细胞外信号调节
【摘要】目的观察通络方剂对链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠肾组织CTGF、RAGE、p-ERK1/2表达的影响,并探讨其可能的肾脏保护机制。方法健康SD大鼠随机分为正常组(n=10)和造模组(n=50)。造模组大鼠给予单次腹腔注射STZ60mg/kg,造模成功后随机分为5组:糖尿病非治疗组,通络方剂低、中、高剂量组,氯沙坦组(n=10)。适应性饲养1周后,按分组不同每天分别给予不同处理因素,持续12周后处死,称体质量,测血肌酐、尿素氮,留24h尿检测尿肌酐、尿蛋白、尿微量白蛋白,取左肾称质量,Real-timePCR法检测右肾组织中CTGFmRNA、RAGEmRNA的表达,Western印迹法检测右肾组织CTGF、RAGE、p-ERK1/2、Total-ERK1/2蛋白的表达。结果通络方剂中、高剂量组较糖尿病非治疗组能明显降低糖尿病大鼠血尿素氮、24h尿蛋白、尿微量白蛋白、肌酐清除率,改善肾功能,降低RAGEmRNA、CTGFmRNA的表达,减少RAGE、CTGF、p-ERK1/2蛋白表达(P〈0.05)。结论通络方剂可能通过抑制RAGE-ERK1/2-CTGF信号转导通路发挥对1型糖尿病大鼠的肾脏保护作用。
上一篇:复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠肾脏的保护作用
下一篇:大鼠舌下腺TFF2、TFF3在实验性胃溃疡愈合过程中表达的变化