【摘要】目的制备可吸收交联微孔止血粉，观察其对肝脏、肾脏和股动脉出血的止血效果并探讨其止血机制。方法取成年健康新西兰兔30只，雌雄不限，体质量20002250g，随机分成A、B、C组（A组为肝脏出血模型，B组为肾脏出血模型，C组为股动脉出血模型），每组均根据切口再随机分成可吸收交联微孔止血粉实验组（1组）和Arista^TM止血粉对照组（2组），每组5只，按随机化分组原则在出血创面喷洒1g止血材料进行止血，观察止血情况并记录出血量和止血时间。止血成功后取创伤周围组织进行H-E染色，观察组织学变化。结果A1、A2组出血量分别为（1．02±0．10）g和（1．03±0．09）g，止血时间分别为（92．6士5．16）s和（95．6±5．31）s，两组差异无统计学意义（P〉0．05）；B1、B2组出血量分别为（0．92±O．09）g和（O．94±0．08）g，止血时间分别为（87．5±7．48）S和（88．8土6．54）S，两组差异无统计学意义（P〉0．05）；C组股动脉出血模型止血失败。创伤周围组织切片H-E染色显示红细胞大量聚集，无灼伤迹象。结论可吸收交联微孔止血粉对于实质性脏器能达到与Arista^TM止血粉相似的止血效果，但不适用于压力较高的知名动脉出血的止血。