【摘要】目的观察YKL-40在博莱霉素诱导的肺间质纤维化大鼠肺组织中的表达。方法以博莱霉素（7．5mg／kg体质量）气管内注入复制大鼠肺纤维化模型，对照组气管内注入等体积生理盐水。分别于第7天、第14天、第2l天分批处死大鼠。通过H-E染色、Masson染色，并依据Szapiel评分方法判断肺组织肺泡炎及肺纤维化程度，采用免疫组化、real-timeRT-PCR及蛋白质印迹分析测定肺组织YKL-40的表达。结果博莱霉素组大鼠肺组织第7天肺泡炎程度（2．8±0．45）与对照组（0．42±0．25）相比差异有统计学意义（P（0．01），之后肺泡炎症减轻，但至第21天（1．8±0．84）与对照组间差异仍有统计学意义（P（0．05）；肺组织纤维化程度在第14天（1．7±0．73）即与对照组（0．2±0．45）相比差异有统计学意义（P（0．05），至第21天（2．9士0．56）与对照组间差异有统计学意义（P〈0．01）。YKL-40mRNA相对表达量在第7天（3．71土0．25）即高于对照组（P〈0．05）；蛋白质印迹分析结果显示，蛋白水平第14天（0．56±0．24）高于对照组（0．23±0．07，P〈0．05），第21天（1．15土0．19）与对照组相比差异有统计学意义（P（0．01）。免疫组化结果显示，博莱霉素诱导大鼠肺组织YKL-40的上调表达呈时间依赖性，且主要来源于平滑肌细胞、肺泡巨噬细胞、肺泡上皮细胞及成纤维细胞。结论随着大鼠肺纤维化进展，YKL-40表达增加。YKL-40可能参与肺纤维化过程。