【摘要】目的选择GK大鼠为2型糖尿病模型,研究噻唑烷二酮类药物（TZDs）罗格列酮和吡格列酮对胰岛B细胞保护作用的机制。方法以雄性GK大鼠和正常对照雄性Wistar大鼠为研究对象,随机分为4组：Wistar正常对照组13只（W组）,GK＋罗格列酮组10只（R组）,GK＋吡格列酮组10只（P组）和GK未治疗组10只（G组）。其中罗格列酮组给予罗格列酮钠2mg.kg-1.d-1灌胃,吡格列酮组给予吡格列酮3mg.kg-1.d-1灌胃,GK未治疗组不予药物干预,实验为期6周。实验结束后,取胰腺标本固定并进行电镜观察。同时采用免疫组化法检测胰岛细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达,并采用TUNEL法检测胰腺B细胞凋亡情况。结果电镜下,G组大鼠胰岛B细胞出现核皱缩,核仁消失,染色质边集,呈现凋亡早期改变;其他3组胰岛未见凋亡改变（P〈0.01）。R组和P组的Bcl-2表达显著高于G组（P〈0.01）;W组与G组相比差异无统计学意义。R组、P组和W组的Bax表达低于G组（P〈0.05）;R组和P组间差异无统计学意义。结论 GK大鼠胰岛B细胞存在细胞凋亡,可能与其发生糖尿病有关。罗格列酮和吡格列酮可以减少GK大鼠胰岛B细胞凋亡,且与Bcl-2、Bax表达变化有关。