【摘要】目的探讨FLIP、FADD蛋白在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌细胞凋亡、增殖的关系。方法应用免疫组化方法检测FLIP、FADD和PCNA蛋白在60例结直肠癌及35例结肠腺瘤中的表达并经图像分析系统测量FLIP、FADD和PCNA蛋白的平均光密度（D）值。TUNEL法检测结直肠癌细胞凋亡并计算凋亡指数（AI）,以PCNA阳性细胞所占细胞总数的百分比作为增殖指数（PI）。结果 FLIP、PCNA阳性物质在结直肠癌中表达高于结肠腺瘤（P〈0.05）,而FADD蛋白在结直肠癌中的表达低于结肠腺瘤（P〈0.05）;结直肠癌组细胞AI低于腺瘤组（P〈0.05）,而PI高于腺瘤组。FLIP蛋白表达与细胞AI负相关（r=-0.8560,P〈0.05）,与PI正相关（r=0.8214,P〈0.05）;FADD蛋白表达与结直肠癌细胞AI正相关（r=0.9003,P〈0.05）,与PI负相关（r=-0.8411,P〈0.05）。结论 FLIP蛋白可能对结直肠癌细胞有抑制凋亡、促进增殖作用,而FADD则相反;FLIP高表达和FADD低表达可能与结直肠癌的发生发展有关。