【摘要】目的制备包裹多烯紫杉醇PLGA-PEG纳米粒（DTX-NPs）并评价其体外释放行为。方法合成高分子聚合物PLGA-PEG-COOH并表征;以其作为载体,复乳溶剂挥发法制备隐形纳米粒;动态光散射粒径仪和透射电镜测定DTX-NPs的粒径分布、zeta电位及表面形态;采用HPLC法测定DTX-NPs的包封率及载药量;以pH 7.4磷酸缓冲盐溶液（PBS）作为释放介质,考察DTX-NPs的体外释放行为。结果 DTX-NPs平均粒径为（138.8±1.01）nm,zeta电位为（-13.74±3.54）mV,包封率（99.41%±0.29%）,载药量（2.47±0.02）μg/mg,24 h突释量为49%。结论 DTX-NPs制备工艺简便可控,结果稳定,且其体外释放行为具有缓释性,能够在血液中长时间滞留,具有良好的应用前景,值得进一步研究。