【摘要】目的观察胰岛素样生长因子（IGF）2对Rh1肉瘤细胞生长活性和mTOR信号背景的影响。方法常规培养Rh1细胞,均用无血清培养液消除内源性因子影响后再用IGF-2（终浓度为10 ng/ml）刺激,72 h后用流式细胞仪检测细胞生长活性;蛋白质印迹方法观察IGF-2刺激细胞5、10、20、30、60 min后S6、Akt（s473）的动态变化。结果与对照组相比,IGF-2刺激可促进Rh1细胞存活,降低细胞凋亡率;IGF-2刺激细胞后可使S6磷酸化随着时间的延长逐渐增强;IGF-2亦导致Akt（s473）位点的磷酸化,其磷酸化状态相对稳定。结论 IGF-2刺激Rh1细胞时,mTOR信号通路中S6功能逐渐增强,Akt功能则相对稳定。