1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-
【作者】
周宇
[1] ;
俞世冲
[2] ;
王保刚
[2] ;
闫永正
[2] ;
吴秋业
[2]
【关键词】
合成
三唑类
抗真菌药
【摘要】目的研究具有正丁基和三氮唑侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了16个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,其结构都经过1HNMR和LC-MS确证。选择8种临床常见的真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果初步的体外抗真菌测试结果表明,所合成的化合物都有一定的抗真菌活性,其中化合物7b、7d、7 e和7 i对除薰烟曲霉菌外7种菌株的抑菌活性优于对照药氟康唑,与伊曲康唑相当。结论引入正丁基和三氮唑侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。
上一篇:优化的HPLC-DAD法同时测定罗布麻中4种黄酮类成分的含量
下一篇:中药猫人参中的抗肿瘤活性成分