【摘要】目的探讨金雀异黄素（genistein,GEN）对L-02人肝细胞DNA辐射损伤的防护作用。方法 （1）L-02细胞经不同浓度（1、5、10、20μmol/L）GEN预处理24 h后,接受不同剂量（6、8、12、16、20 Gy）X线照射,利用MTT法检测细胞增殖情况。（2）L-02细胞经不同浓度GEN预处理后接受8 Gy（300 cGy/min）X线照射,利用单细胞凝胶电泳检测照射后不同时间（24、48、72 h）细胞DNA损伤情况。另设正常对照（N）、单纯GEN处理（G）及单纯照射（R）组作为参照。结果 （1）当照射剂量为6、8及12 Gy时,5μmol/L GEN预处理组细胞增殖率显著高于R组（P〈0.05）,而照射剂量为16 Gy和20 Gy时,各浓度GEN预处理组细胞增殖率与R组相比未见明显升高。（2）DNA损伤检测结果显示,N组和不接受照射的各浓度G组细胞均未见彗星拖尾。经8 Gy X线照射后24 h,R组及各浓度GEN预处理组彗星出现率均小于1%,各组间彗星尾长差异无统计学意义;照后48 h,R组彗星出现率达（24.2±1.2）%,彗星尾长达（283.6±22.3）μm,而各浓度GEN预处理组的彗星出现率和彗星尾长均较R组明显降低（P〈0.05）;照后72 h,R组彗星出现率较48 h明显下降（P〈0.05）、彗星尾长明显缩短（P〈0.05）,1、5μmol/L GEN预处理组彗星出现率和彗星尾长仍明显低于R组（P〈0.05）,但10、20μmol/L GEN预处理组彗星出现率则明显升高（P〈0.05）,彗星尾长明显增长（P〈0.05）。结论低浓度（1、5μmol/L）GEN能有效减轻较低剂量（8Gy）照射对L-02人肝细胞的DNA辐射损伤。