【摘要】非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fattyliver disease，NAFI。D）的发病率日益增高，迄今为止尚没有确切有效的治疗措施。目前的研究主要针对NAFLD及其代谢障碍的分子机制，包括核转录因子孕烷x受体（pregnane Xreceptor，PXR）、叉头蛋白O1（forkhead box protein01，FOX01）、类法尼醇x受体（farnesoid Xreceptor，FXR）、过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator—activated receptors，PPARs）、甲状腺激素受体（thyroid hormone receptor，THR）、腺苷酸活化蛋白激酶（AMP—activated protein kinase，AMPK）、p53、核因子E2相关因子2（nuclear erythroid 2-related factor2，Nrf2）、线粒体、大麻素受体和胆汁酸受体等。本文主要就这些分子机制作一综述，探讨这些靶点的潜在治疗价值。