【摘要】目的通过对大鼠口服灌胃给药,评价姜黄素磷脂复合物在SD大鼠体内的药物代谢动力学性质。方法制备姜黄素磷脂复合物,以姜黄素作为对照,检测两者在水中的溶解度和体外累计溶出率;取SD大鼠12只,经口服灌胃给予姜黄素磷脂复合物或姜黄素混悬液后,不同时间点于大鼠眼底静脉丛取血,采用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆中姜黄素的浓度。结果姜黄素磷脂复合物的溶解度、累计溶出率分别为0.150g/L、68.04%,较姜黄素（0.057g/L、50.68%）均有所增加。姜黄素磷脂复合物和姜黄素的药代动力学参数分别如下：Cmax为（74.34±5.57）μg/L和（61.64±4.29）μg/L,Tmax为（0.17±0）h和（0.25±0）h,AUC0-t为（637.38±30.04）μg·h·L-1和（172.41±31.66）μg·h·L-1,AUC0-∞为（857.80±223.69）μg·h·L-1和（191.08±43.27）μg·h·L-1。日内及日间精密度、回收率符合测定要求。结论姜黄素磷脂复合物混悬液与姜黄素相比吸收速度快,消除速率慢。