【摘要】目的探讨心脏营养素-1（cardiotrophin-1,CT-1）对大鼠损伤脊髓的保护作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法 90只大鼠随机分为9组：脊髓损伤前正常大鼠（0h）以及脊髓损伤模型建立后1h、6h、12h、1d、2d、3d、6d、12d组（n=10）,RT-PCR测定损伤脊髓组织CT-1及其受体糖蛋白130（gp130）、白血病抑制因子受体（LIFR）mRNA表达。大鼠随机分为3组：CT-1干预组、模型组和神经生长因子（NGF）干预组（n=30）,分别给予rhCT-1（100μg·kg-1·d-1）或等量生理盐水或NGF硬膜内灌注,给药后第3天、1周、2周于损伤脊髓处取材行H-E和尼氏染色,对比分析各组神经元计数。大鼠随机分为模型组及CT-1干预组（n=30）,损伤后1、4、12周完整剥离大鼠小腿三头肌（n=10）,比较两组肌肉质量及总蛋白量。结果与损伤前（0h）相比,大鼠脊髓损伤后CT-1mRNA表达出现一过性增高（1h,P〈0.05）,而后呈进行性下降趋势;其受体表达出现反馈性增高。CT-1干预组、NGF干预组神经元及尼氏体数量均高于模型组（P〈0.05）,前两组间差异无统计学意义。脊髓损伤后4周、12周时CT-1干预组大鼠小腿三头肌湿质量及总蛋白含量均高于模型组（P〈0.05）。结论 CT-1对大鼠脊髓损伤后神经元存活及功能维持具有一定的保护作用。