【摘要】目的观察Th9细胞及IL-9在成人原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）患者中的表达,探讨其在ITP发病过程中的作用。方法纳入新诊断的成人ITP患者25例及年龄性别匹配的健康对照患者25例,利用流式细胞术检测研究对象外周血Th9细胞比例,实时荧光定量PCR检测IL-9、TGF-β、PU.1和IRF4的相对表达量,ELISA法检测IL-9的表达情况,血细胞计数仪进行血小板（PLT）计数。结果与健康对照组相比,ITP患者外周血Th9细胞比例增高,且PLT≤30×109/L的患者Th9细胞比例高于PLT〉30×109/L的患者（P〈0.05）。ITP患者IL-9mRNA及蛋白水平均增高,且PLT≤30×109/L的患者IL-9mRNA及蛋白水平高于PLT〉30×109/L的患者（P〈0.05）。与健康对照组相比,ITP患者Th9细胞发育的主要调控因子TGF-β、PU.1和IRF4水平增高（P〈0.05）。ITP患者Th9细胞比例和IL-9蛋白水平均与PLT负相关（r=-0.428 1,P=0.032 8;r=-0.537 5,P=0.005 6）。随访11例患者,发现经有效治疗后,Th9和IL-9与治疗前相比均呈下降趋势（P〈0.05）。结论 Th9的异常活化可能参与了成人ITP疾病的发生与发展,这为进一步理解ITP的免疫学发病机制及选择免疫调节治疗潜在靶点提供了新的线索。