【摘要】目的探讨雌激素影响大鼠炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）的具体机制。方法通过30%的2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）乙醇溶液诱导建立大鼠IBD模型,通过测定体质量、疾病活动指数（disease activity index,DAI）评分、结直肠长度、髓过氧化物酶（MPO）浓度、H-E染色指标,以确定IBD建模成功。致炎后的IBD鼠,分别应用生理盐水（500μL）、雌激素（1mg/kg,溶于500μL生理盐水）、雌激素受体α（ERα）特异性激动剂PPT（3mg/kg,溶于500μL生理盐水）、雌激素（1mg/kg,溶于500μL生理盐水）＋ERα特异性拮抗剂MPP（1mg/kg,溶于500μL生理盐水）作处理,观察大鼠炎症变化。结果 TNBS诱导大鼠IBD模型成功建立,大鼠体质量降低、DAI评分增大、MPO值增加、肠道炎症明显。与生理盐水处理组比较,用雌激素或PPT处理后加重了IBD大鼠炎症：雌激素干预后IBD大鼠体质量降低、DAI评分增大、结直肠长度缩短、肠道炎症加重;PPT干预后IBD大鼠体质量降低、DAI评分增大、结直肠长度缩短、肠道炎症加重。而MPP逆转了雌激素的促炎效应：与单独注射雌激素组比较,MPP干预后大鼠体质量增加、DAI评分降低、结直肠长度增加。结论雌激素促进TNBS诱导的IBD的发生发展,并且这种作用可能是通过ERα来完成的。