【摘要】目的 系统评价CDKAL1基因rs7756992位点A〉G多态性与2型糖尿病（T2DM）易感性的关系。方法 制定原始文献的纳入、排除标准及检索策略，通过检索学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库及EMBASE、PubMed、ScienceDirect等数据库，收集有关CDKAL1基因rs7756992位点A〉G多态性与T2DM易感性的病例对照研究，以病例组与对照组CDKAL1基因rs7756992位点各种基因模型的比值比（OR）及其95%置信区间（CI）为效应指标进行meta分析，并根据研究人群种族不同进行亚组分析。结果 本研究共纳入15篇文献，T2DM组和对照组病例数分别为24 315例和35 132例。Meta分析显示，CDKAL1基因rs7756992位点A〉G多态性与T2DM易感性有关联[等位基因模式（G vs A）：OR=1.171，95%CI 1.122-1.223，P〈0.001；共显性模式（GG vs AA）：OR=1.380，95%CI 1.258-1.515，P〈0.001；共显性模式（AG vs AA）：OR=1.131，95%CI 1.089-1.176，P〈0.001；显性模式（AG＋GG vs AA）：OR=1.168，95%CI 1.101-1.240，P〈0.001；隐性模式（GG vs AA＋AG）：OR=1.343，95%CI 1.282-1.405，P〈0.001]。亚组分析显示，亚洲人群和白种人群中携带CDKAL1基因rs7756992位点G等位基因的人群发生T2DM的风险增加（P〈0.05）；而非洲人群中携带CDKAL1基因rs7756992位点G等位基因与A等位基因的人群发生T2DM风险的差异无统计学意义。结论 在亚洲人群及白种人群中CDKAL1基因rs7756992位点A〉G等位基因的突变可能是T2DM发病的危险因素之一。