【摘要】目的探讨淫羊藿素脂质体对大鼠肝脏缺血再灌注（I/R）损伤的作用及其机制。方法建立大鼠70%肝脏I/R损伤模型。将120只雄性大鼠随机分成淫羊藿素脂质体＋I/R损伤（ICT＋I/R）组、空白脂质体＋I/R损伤（LIP＋I/R）组、单纯I/R损伤组和假手术（Sham）组,每组再随机分成2h和6h两个亚组。Sham组仅游离肝门,其余各组均行70%肝脏缺血60min。血流阻断前10min,ICT＋I/R组、LIP＋I/R组分别经门静脉注射淫羊藿素脂质体（1.5mg/kg）、空白脂质体（与淫羊藿素脂质体等体积）,I/R组和Sham组不行任何预处理。经2、6h血流再灌注后,采集各组血液及肝脏组织标本,检测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平以及肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）以及髓过氧化物酶（MPO）含量。采用H-E染色法观察肝脏组织形态,TUNEL染色法观察肝细胞凋亡情况并测定凋亡指数（AI）。结果再灌注2h,ICT＋I/R组的ALT、MDA、MPO、AI较LIP＋I/R组和I/R组下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;再灌注6h,与LIP＋I/R组和I/R组相比,ICT＋I/R组的ALT、AST、MDA、AI下降,同时SOD、NO、NOS、eNOS升高,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论淫羊藿素脂质体能够通过增加SOD含量、减少MDA的生成,促进eNOS表达的升高、增加NO的含量以及抑制MPO的聚集、减少肝细胞凋亡等多途径发挥抗大鼠肝脏I/R损伤的保护作用。