【摘要】目的探讨通络方剂对实验性糖尿病大鼠胸腺CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（Treg）的影响。方法112只SD大鼠随机分为3组：正常对照组、糖尿病模型组、通络方剂干预组。后两组一次性腹腔注射链脲佐菌素60mg／kg制备1型糖尿病大鼠模型。通络方剂干预组再分为2组：分别于糖尿病造模成功后当天及普通饲养12周后0．4g·kg。·d。）灌胃给药，即预防性给药组（TL-1）和治疗性给药组（TL-2）。灌胃时间均为12周。实验周期6个月，不同时间点（对照组和模型组：4、8、12、16、20、24周；通络方剂组：12和24周）处死大鼠，流式细胞仪检测胸腺CD4＋CD25＋Treg数量及其占CD4’T细胞比例，H—E染色观察胸腺形态，免疫组化检测Foxp3蛋白表达。结果随糖尿病病程发展，与正常对照组相比，糖尿病大鼠胸腺逐渐萎缩，Treg占CD4’T细胞比例逐渐减少，Foxp3表达减少。两组通络方剂组较糖尿病组Treg比例升高（P〈O．01），胸腺指数升高（P〈0．05），Foxp3有表达。结论通络方剂可显著提高Treg比例，提高胸腺指数，提高Foxp3表达，可能对实验性糖尿病大鼠的胸腺Treg有保护作用。