【摘要】目的观察体外培养人骨髓间质干细胞（mesenchymal stemcells，MSCs）成脂分化过程中端粒酶活性的变化规律，并探讨其可能的机制。方法通过贴壁培养法从人骨髓中分离MSCs，利用造血干细胞相关表面抗体对MSCs进行表型鉴定，利用相应诱导分化剂，诱导MSCs向成骨细胞、脂肪细胞和神经元样细胞分化，分析其多向分化潜能。以端粒重复序列扩增法（TRAP）检测MSCs及MSCs诱导成脂分化过程中端粒酶活性；以Western印迹法检测MSCs及MSCs诱导成脂分化过程中端粒酶反转录酶（hTERT）及端粒相关蛋白[端粒重复序列结合因子1（TRFl）、端锚聚合酶1（Tankyrase1）]的表达水平。结果TRAP法检测传代培养的MSCs端粒酶呈阴性表达，而MSCs诱导成脂分化过程中，端粒酶活性明显升高，以第7天最高（P〈O．05），其后呈下降趋势；Western印迹法检测显示，hTERT在MSCs中有微弱表达，在MSCs诱导成脂分化过程中，hTERT和Tankyrase1表达水平升高，以第7天最高，此后逐渐下降，而TRFl表达水平保持不变。结论体外培养的MSCs端粒酶呈微弱表达，MSCs在成脂诱导分化过程中，端粒酶活性先升高，其后逐渐下降，而Tankyrase1可能在其中发挥重要作用。