【摘要】目的通过脂质体转染siRNA方法沉默人肺鳞癌细胞NCI-H226中UbcH10基因,观察基因沉默后细胞增殖活性的变化及其对细胞周期的影响。方法设计3条针对UbcH10基因CDS区不同位点的siRNA序列并构建shRNA重组质粒,脂质体法转染重组质粒至NCI-H226细胞。转染后48 h,RT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测细胞内UbcH10 mRNA及蛋白含量。使用有效siRNA序列转染细胞,转染后24、48 h CCK-8检测细胞活性。使用有效siRNA序列转染细胞,转染后48 h收集细胞,流式细胞术检测细胞周期。结果成功构建shRNA重组质粒并转染NCI-H226细胞。转染siRNA 48 h后,3组NCI-H226细胞中UbcH10基因的mRNA及蛋白含量均明显下降;其中2号siRNA序列（pshRNA2）的沉默效果最好,UbcH10基因剩余表达量为对照组的14%。使用pshRNA2转染NCI-H226细胞24、48 h,细胞增殖活性降低,与基因未干预组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。使用pshRNA2转染NCI-H226细胞48 h,细胞明显阻滞于G2期,与基因未干预组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 UbcH10基因沉默可显著抑制NCI-H226细胞增殖活性,并使肺癌细胞阻滞于细胞G2期。