苯磺酸左旋氨氯地平血药浓度的LC-MS/MS法测定及其人体内
【作者】
房晶
[1,2] ;
范国荣
[2] ;
李霁
[2] ;
李优
[2,3] ;
贺建昌
[4] ;
徐贵丽
[4] ;
李发美
[1]
【关键词】
氨氯地平
液相色谱-串联质
【摘要】目的建立LC—MS/MS法测定人血浆中左旋氨氯地平血药浓度并进行体内手性转化可能性考察。方法以氯氮革为内标,采用CHIRAL-AGP柱(150.0mm×4.0mm,5μm)对氨氯地平消旋体进行分离手性对映体,流动相为10mmol/L乙酸铵缓冲液(pH4.38)-异丙醇(98:2,y/y);选择固相萃取法提取lO例健康男性受试者单次口服苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg后的血浆样品,大气压化学电离源(APCI)结合正离子MRM扫描分析测定人体内S-(-)-氨氯地平浓度,其中氨氯地平和内标离子对分别是m/z409.0→237.9和m/z300.0→282.0。结果S-(-)-/R-(+)-氨氯地平对映体血药浓度在0.1031~20.62μg/L范围内线性关系良好(r=0.9998,r=0.9997),绝对回收率大于70.0%,相对回收率均在85.0%~115.0%范围内,日内和日间RSD均小于15.0%。10例健康男性受试者单剂量口服苯磺酸左旋氨氯地平片2.5mg后体内不同时间点血浆样品均未检测到R(+)-氨氯地平对映体,S-(-)-氨氯地平在健康男性受试者体内的药代动力学参数t1/2为(42.77±8.08)h,Cmax为(3.06±0.51)big/L,tmax为(6.3±1.0)h,MRT为(69.25±8.04)h,AUC0-114为(176.20土31.89)h·big·L^-1,AUC0-∞为(197.92±37.54)h·big·L^-1。结论本方法选择性强,灵敏度高,无杂质干扰,精密度好,成功地应用于苯磺酸左旋氨氯地平人体药代动力学分析,并证实S-(-)-氨氯地平对映体在健康男性受试者体内未发现其手性转化。
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