血管内皮细胞生长因子受体2抑制剂三维药效团模型的构建

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【作者】陈军 [1,2] ; 黄晶晶 [1] ; 郑灿辉 [1] ; 吕加国 [1] ; 周有骏 [1] ; 朱驹 [1]

【关键词】血管内皮生长因子受体2 抑

【摘要】目的构建血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）抑制剂的三维药效团模型，为设计新型抑制剂建立理论模型。方法应用DiscoveryStudio2．5中的Catalyst模块，选取已确证结合于VEGFR-2活性腔、结合模式一致、抑制活性跨度5个数量级、结构具有多样性的30个抑制剂，其中21个分子作为训练集，余9个分子作为测试集产生三维药效团模型。结果最优药效团模型由1个氢键受体、2个疏水中心、1个芳环平面和4个排斥体积组成，预测相关性R为0．89。结论交叉验证结果表明药效团模型具有较好的预测能力，可用于数据库搜索筛选结构新颖的抑制VEGFR-2的先导化合物。

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血管内皮细胞生长因子受体2抑制剂三维药效团模型的构建

【作者】 陈军 [1,2] ; 黄晶晶 [1] ; 郑灿辉 [1] ; 吕加国 [1] ; 周有骏 [1] ; 朱驹 [1]

【关键词】 血管内皮生长因子受体2 抑

【作者】陈军 [1,2] ; 黄晶晶 [1] ; 郑灿辉 [1] ; 吕加国 [1] ; 周有骏 [1] ; 朱驹 [1]

【关键词】血管内皮生长因子受体2 抑