【摘要】目的建立动脉粥样硬化易损斑块（VP）模型，并静脉输注骨髓间充质干细胞（MSCs），验证MSCs对VP稳定性的影响。方法雄性新西兰兔24只，随机分为3组，VP组（n=8）制作vP模型；vP＋MSCs组（n=8）制作VP模型后即刻静脉输注1×10^2MSCs；SP组（n=8）制作稳定斑块模型。12周末处死所有动物，取右侧颈总动脉行H-E染色和Masson染色，并测量纤维帽厚度和脂核横截面厚度的比值。行免疫组化染色检测斑块内基质金属蛋白酶2（MMP-2）的含量。结果H—E染色结果：VP组斑块中心可见大量脂核，斑块表面覆盖较薄纤维帽，在斑块肩部可见残存泡沫细胞和大量炎细胞浸润，部分斑块可见破裂及（或）血栓形成；SP组镜下可见粥样硬化斑块形态结构完整，纤维帽较厚，斑块内炎细胞较少，未见斑块破裂；VP＋MSCs组形态介于两者之间。帽／核比值SP组〉VP＋MSCs组〉VP组，VP组与VP＋MSCs组和SP组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。Masson染色结果：SP组平滑肌细胞和弹力纤维含量高于其他两组，vP＋MSCs组次之，VP组最少。斑块内MMP-2表达水平：VP组斑块内MMP-2大量表达，主要位于纤维帽和脂质核心；与VP组相比，VP＋MSCs组和SP组MMP-2的表达减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；VP＋MSCs组MMP-2表达高于SP组（P〈0．01）。结论MSCs静脉输注干预兔VP模型，可降低斑块不稳定性，其机制可能与减少炎性细胞聚集、降低MMP-2含量、减少胶原纤维降解有关。