【摘要】目的观察运动联合阿仑膦酸钠片（Aln）对去卵巢（OVX）大鼠核因子xB受体活化因子配体（RANKL）／骨保护素（OPG）表达及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的影响。方法90只6月龄雌性SD大鼠随机分为假手术组（sham组）、OVX组、A1n治疗组（OVX＋AIn组）、运动治疗组（OVX＋EX组）、Aln与运动联合治疗组（OVX＋Aln＋EX组），每组18只，后4组大鼠切除双侧卵巢。大鼠切除卵巢8周后，各治疗组大鼠分别进行1mg／（kg·d）Aln灌胃和（或）跑台运动干预。干预12周后采用双能x线骨密度仪检测大鼠左、右股骨骨密度（BMD），ELIsA法检测大鼠血清RANKL、OPG含量，real—timePCR检测大鼠骨组织RANKL、OPGmRNA表达，蛋白质印迹分析法检测骨组织c—Jun氨基末端激酶（JNK）、p38MAPK（p38）、细胞外调节激酶（ERK）的磷酸化水平及c-Fos表达。结果干预治疗12周后：（1）与sham组相比，OVX组大鼠左、右股骨BMD降低（P〈0．05），血清RANKL含量增加、OPG含量降低、RANKL／0PG比值增大（P均〈0．05），骨组织RANKLmRNA表达增加、0PGmRNA表达减少（P均〈0．05）。（2）与OVX组相比，0Vx＋Aln组、OVX＋EX组及OVX＋Aln＋EX组大鼠左、右股骨BMD均增加（P均〈0．05），血清RANKL含量降低、OPG含量增加、RANKL／0PG比值减小（P均〈O．05），骨组织RANKLmRNA表达减少、OPGmRNA表达增加（P均〈O．05）。（3）与OVX十AIn组和OVX＋EX组相比，OVX＋Aln＋EX组大鼠左、右股骨BMD，血清RANKL、OPG含量，骨组织RANKL、OPGmRNA表达差异有统计学意义（P均〈O．05）。（4）与sham组相比，OVX组大鼠骨组织p-JNK、c—Fos表达增加（P均〈O．05）；OVX十Aln组、OVX＋EX组及OVX＋Aln＋EX组与OVX组相比，大鼠骨组织p-JNK、c—Fos表达降低（P均〈0．05），但3组间表达差异无统计学意义；p-p38、p-ERK在各组间的表达差异无统计学意义。结论运动联合Aln治疗