【摘要】目的利用荧光定量PCR结合基因熔解曲线谱型图（genemeltingcurvespectratyping，GMCS）技术分析肺结核病患者外周血CD4＋T细胞中T细胞受体（TCR）口链可变区（BV）基因多态性。方法提取15例健康人和30例肺结核患者外周血单个核细胞（peripheralbloodmononuclearcell，PBMC）中的总RNA，反转录成cDNA，以26个人TCRBV基因家族设计上游引物，共同的TCR0链恒定区（BC）基因设计下游引物，荧光定量PCR扩增26个TCRBV基因家族谱系，样品谱系用荧光定量PCR中的DNA熔解曲线进行分析。结果在15例健康人外周血T细胞TCRB链中，同一BV位点PCR产物的熔解曲线谱型相同。但是与健康人相比，30例肺结核患者的外周血TCRβ链26个BV位点熔解曲线谱型存在差异，差异比率为6．7％～33．3％，差异具有显著性（P〈O．05，P〈0．01）。此外，26个位点中有13个位点熔解曲线谱型差异比率≥20％。结论荧光定量PCR结合GMCS技术分析TCRBV基因家族谱系情况，方法稳定、简便，能较好地监测肺结核患者外周血T细胞TCR的β链谱型。