【摘要】目的建立过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）介导的瓣膜间质细胞（valve interstitial cells,VICs）氧化应激模型,为心脏瓣膜病始发机制的研究以及未来抗氧化治疗药物筛选提供细胞学模型。方法将分离培养的原代人主动脉瓣VICs随机分为对照组和处理组,分别以含10%胎牛血清的DMEM培养液和普通培养液＋不同浓度梯度（0、50、100、300、500、800、1 000μmol/L）的H2O2进行培养。采用H-E染色、MTT比色法、AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测细胞生存能力和凋亡的发生。结果处理24h后,MTT结果显示各组VICs细胞存活率差异有统计学意义（P〈0.01）,H2O2浓度在50、100μmol/L时细胞存活率与对照组相比升高（P〈0.05）,随后细胞存活率随H2O2浓度升高开始下降,在800μmol/L时出现快速降低的拐点,此时细胞存活率为（69.8±8.3）%,1 000μmol/L时细胞存活率降为（14.3±11.0）%。H-E染色显示在800μmol/L时VICs形态皱缩,胞核固缩。流式细胞检测则进一步证实800μmol/L时VICs出现明显凋亡,此时多为中晚期凋亡。结论 H2O2最佳作用浓度为800μmol/L,作用时间为24h,在该条件下可成功建立氧化应激细胞模型。