【摘要】目的观察阿司匹林对糖尿病脑病大鼠认知功能、海马组织胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）及磷酸化胰岛素样生长因子1受体（p-IGF-1R）表达的影响,探讨阿司匹林可能的大脑保护作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组（Con）、阿司匹林对照组（Con＋Asp）、糖尿病脑病组（DM）和阿司匹林治疗组（DM＋Asp）,每组10只,后2组大鼠采用一次性腹腔注射链脲佐菌素（60mg/kg）建立糖尿病脑病大鼠模型,建模成功1周后,Con＋Asp组和DM＋Asp组给予阿司匹林[10mg/（kg·d）]灌胃,Con组给以同等剂量生理盐水灌胃,持续14周。第14周时Morris水迷宫观察大鼠认知功能变化,蛋白质印迹法观察大鼠海马组织IGF-1R及p-IGF-1R表达的变化。结果经阿司匹林治疗后,糖尿病大鼠认知功能得到改善：Morris水迷宫实验DM＋Asp组逃避潜伏期短于DM组（P〈0.01）;DM＋Asp组平台穿越次数、目的象限时间均多于DM组（P〈0.01或P〈0.05）。H-E染色结果显示：DM＋Asp组海马神经元数量较DM组增多。与Con组相比,DM组海马区p-IGF-1R表达减少（P〈0.01）,经阿司匹林治疗后糖尿病大鼠海马区p-IGF-1R表达增多（P〈0.01）,但各组大鼠海马总IGF-1R蛋白水平差异无统计学意义。结论阿司匹林可能通过调控IGF-1R信号通路对糖尿病脑病大鼠发挥脑保护作用。