【摘要】目的观察不同年龄段大鼠腹膜结构的改变,寻找腹膜增龄性衰老的分子病理特点。方法 18只雄性SD大鼠随机分为3组：幼年组（1个月龄）、成年组（8个月龄）、老年组（18个月龄）,每组6只;取壁层腹膜行H-E染色及β-半乳糖苷酶染色,观察大鼠腹膜形态改变。半定量计算腹膜厚度、腹膜间皮细胞数及单位面积腹膜血管数;用RT-PCR及蛋白质免疫印迹法观察脏层腹膜转化生长因子β1（transforming growth factor-beta 1,TGF-β1）、锌指蛋白转录因子15（Krüppel like factor15,KLF15）mRNA和蛋白的表达情况。结果随着年龄增加,大鼠腹膜增厚,腹膜间皮细胞减少,间皮下基质血管增生明显（P〈0.05）。脏层腹膜TGF-β1表达逐渐上调（P〈0.05）,KLF15表达逐渐减少（P〈0.05）。TGF-β1表达与KLF15表达呈负相关。结论推测TGF-β1可能在大鼠腹膜增龄性衰老过程中起到促进作用,而KLF15因子可能抑制腹膜衰老。