【摘要】[摘要]目的研究血栓弹力图对细胞色素P450系统药物代谢酶CYP2C19基因型的预测作用及对经皮冠状动脉介入术（PCI）后氯吡格雷治疗的指导价值。方法选择2012年1月至2012年8月于我科行PCI治疗的冠心病患者70例，均给予阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板药物治疗。根据对二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集抑制率的测定结果分为氯吡格雷抵抗组和氯吡格雷敏感组。检测70例患者CYP2C19的基因型；根据不同等位基因功能缺失，分为快代谢基因型（＊1／＊1）、中间代谢基因型（＊1／＊2，＊1／＊3）和慢代谢基因型（＊2／＊2，＊2／＊3，＊3／＊3）。比较氯吡格雷抵抗组和氯吡格雷敏感组患者的一般临床资料、生化指标和CYP2C19基因型的差异，多因素logistic回归分析氯吡格雷抵抗的危险因素。利用受试者工作曲线（ROC）检验血小板聚集抑制率预测CYP2C19基因型的效力。结果氯吡格雷抵抗组（31例）和氯吡格雷敏感组（39例）高密度脂蛋白水平、CYP2C19基因型的差异均有统计学意义（P〈20．05）。逐步向前logistic回归分析结果显示CYP2C19慢代谢基因型和高密度脂蛋白水平降低为氯吡格雷抵抗的独立危险因素（P〈o．05）。利用血小板聚集抑制率预测CYP2C19基因型的ROC曲线下面积（AUC）为0．847（95％CI：0．729～O．965，P=0．003），提示效力较好；当血小板聚集抑制率取最佳临界值（39．45％）时，诊断CYP2C19基因型为慢代谢型的敏感性为85．7％，特异性为77．8％，阳性预测值为30％，阴性预测值为98％。结论携带CPY2C19慢代谢基因型和高密度脂蛋白水平降低是导致氯吡格雷抵抗的独立危险因素。当血小板聚集抑制率小于39．45％时，应对患者做CYP2C19基因型的检测，以调整治疗方案。