【摘要】目的探讨短发卡RNA（shRNA）干扰沉默骨桥蛋白（osteopontin，OPN）基因对宫颈癌细胞株HeLa化疗敏感性的影响及其可能机制。方法OPNshRNA真核表达质粒pGCsi3．0在脂质体介导下转染HeLa细胞（shOPN组），以转染空载质粒的细胞（shNon组）和未转染细胞（Con组）作为对照。分别用0、0．5、1、2／,g／mL顺铂和0、50、100、500nmol／L紫杉醇处理各组细胞24h，流式细胞术检测细胞凋亡。蛋白质印迹分析检测下调OPN表达后细胞凋亡相关蛋白cleavedeaspase-3、Bcl—xL、Bcl-2和Bax表达的变化。结果2μg／mL顺铂处理后shOPN组细胞凋亡率为（44．53±2．78）％，与shNon组[（15．34±2．18）％]和Con组[（15．37±1．03）％]比较差异有统计学意义（P〈0．05）。500nmol／L紫杉醇处理后shOPN组细胞凋亡率为（51．46±1．49）％，与shNon组[（19．16±1．87）％]和Con组[（17．03±2．37）％]比较差异有统计学意义（P〈O．05）。下调OPN表达后顺铂对cleavedcaspase-3的活化作用增强（P〈0．01），同时抗凋亡蛋白Bcl—X-L、Bcl-2的表达下调，促凋亡蛋白Bax表达上调。结论OPN沉默后可通过促进宫颈癌HeLa细胞的凋亡进而增强细胞对化疗药物的敏感性，OPN的RNA干扰可能成为一种新的治疗策略应用于宫颈癌的新辅助化疗。