【摘要】目的探讨上海地区汉族人群中细胞色素氧化酶P4502C9（CYP2C9）、维生素K环氧化物还原酶复合体1（VKORCl）基因多态性对华法林稳定剂量及华法林血浆浓度的影响。方法纳入在体外循环下行瓣膜置换术且术后需服用华法林抗凝的患者226例，采用焦磷酸测序及UPLC／MS-MS法分别检测其CYP2C9和VKORCl基因型及其华法林血浆总浓度及游离浓度，分别以基因型、性别、年龄进行分组，比较不同组别患者华法林维持剂量和血浆浓度，并计算基因多态性及血药浓度、性别、年龄对华法林稳定剂量的贡献率。结果CYP2C9（1061A／C）基因型中，AA型患者华法林维持量高于AC型（P〈O．05）；VKORC1（一1639G／A）基因型中，AG型患者华法林维持量高于AA型患者（P〈O．01）；VKORC1（1173C／T）基因型中，CT型患者华法林维持量高于TT型患者（P〈O．01）。CYP2C9（1061A／C）不同基因型间其华法林血浆浓度差异无统计学意义，VKORCl（-1639G／A）不同基因型间及VKORC1（1173C／T）不同基因型间华法林血浆浓度差异有统计学意义（P〈0．01）。男性患者所需华法林维持量高于女性患者（P〈O．05），60岁以上患者所需华法林维持量低于60岁以下患者（P〈0．05）。CYP2C9（1061A／C）、VKORC1（-1639G／A）、VKORC1（1173C／T）基因多态性及华法林血药浓度、年龄、性别分别解释了7．2％、29．1％、30．4％、6．7％、1．6％和1．4％的华法林个体剂量差异，多因素联合可解释47．2％的华法林个体剂量差异。结论CYP2C9基因多态性与华法林抗凝药物剂量的个体间差异有关；VKORC1基因多态性与华法林抗凝药物剂量的个体间差异有关，且与其血药浓度密切相关。年龄和性别是影响华法林维持量的重要非基因因素。